Perbedaan antara agenesis anomali Mullerian dan ketidakpekaan androgen

Apa itu agenesis anomali Mullerian dan ketidakpekaan androgen?

Agenesis Müllerian adalah kondisi medis langka yang mempengaruhi wanita. Dalam kondisi ini, vagina dan rahim tidak berkembang sepenuhnya pada wanita yang memiliki fungsi ovarium normal dan genitalia eksternal normal. Inensitivitas androgen adalah kondisi genetik yang melibatkan resistensi hormonal karena disfungsi reseptor androgen.

Kesamaan

Keduanya adalah cacat perkembangan yang mengakibatkan amenore primer.

Anomali Mullerian

Agenesis Müllerian (Sindrom Mayer -Rokitansky -Küster -Hauser) disebabkan oleh perkembangan embrio yang tidak memadai dari saluran Müllerian, dengan atresia vagina, rahim, atau keduanya yang dihasilkan. Bagian atau saluran vagina secara signifikan dipersingkat dan muncul sebagai depresi kecil di bawah uretra.

Ketidakpekaan Androgen

Androgen Insensitivity Syndrome (AIS) adalah ketika manusia yang secara genetik seorang pria (memiliki satu x dan satu kromosom Y) menolak androgen (hormon laki -laki) yang secara genetik laki -laki (yang memiliki satu x dan satu y kromosom) tahan terhadap Hormon pria (disebut androgen). Akibatnya, individu tersebut memiliki beberapa sifat fisik perempuan, tetapi fitur genetik seorang pria.

Perbedaan antara anomali Mullerian dan ketidakpekaan androgen

Definisi

Anomali Mullerian

Anomali Müllerian mempengaruhi hingga 4% wanita. Anomali pada dasarnya adalah 'gangguan bawaan' yang berarti bahwa masalah ini terjadi pada saat perkembangan janin dan hadir saat lahir.

Anomali Müllerian terjadi ketika saluran Müllerian berkembang secara abnormal, yang dapat menjadi alasan untuk menyebabkan gangguan dalam pengembangan organ reproduksi penuh - tuba fallopi, leher rahim, uterus, dan 2/ke -3 vagina atas dari vagina

Ketidakpekaan Androgen

Sindrom insensitivitas androgen terjadi ketika tubuh tidak dapat menggunakan hormon androgen. Individu dengan kondisi ini biasanya laki -laki, dengan satu kromosom X dan satu kromosom Y di setiap sel tunggal. Kondisi ini mempengaruhi perkembangan seksual sebelum kelahiran dan pada saat pubertas. Karena orang dengan kondisi ini tidak dapat responsif terhadap hormon seks pria tertentu yang disebut androgen. Mereka memiliki fitur seks eksternal wanita baik pria dan wanita perkembangan seksual.

Individu dengan kondisi ini memiliki karakteristik seks eksternal wanita, tetapi tidak memiliki rahim dan karenanya tidak memiliki siklus bulanan dan tidak dapat hamil (tidak subur).

Penyebab

Anomali Mullerian

Beberapa penyebab mungkin turun temurun dan beberapa mungkin disebabkan oleh mutasi gen acak atau cacat perkembangan.

Ketidakpekaan Androgen

Ini disebabkan oleh perubahan genetik atau mutasi pada kromosom X yang berarti tubuh tidak dapat menanggapi testosteron baik sepenuhnya atau sebagian.

Gejala

Anomali Mullerian

• Infertilitas
• Tidak ada siklus menstruasi
• Infertilitas
• Keguguran berulang.
• Persalinan prematur
• Nyeri panggul
• Kesulitan dengan hubungan seksual

Ketidakpekaan Androgen

• Tidak ada periode
• Perkembangan Payudara
• Pertumbuhan semburan seperti biasa
• Sedikit lebih tinggi dari seorang gadis biasa
• Tidak ada rambut kemaluan atau sedikit rambut kemaluan

Diagnosa

Anomali Mullerian

• USG panggul
• Pencitraan Resonansi Magnetik panggul (MRI)
• Histerosalpingografi
• Histeroskopi
• Vaginoskopi
• Laparoskopi

Ketidakpekaan Androgen

• Pengujian genetik
• USG panggul
• Tes darah untuk menilai kadar testosteron - hormon luteinizing (LH) dan hormon perangsang folikel (FSH)

Ringkasan

Titik perbedaan antara anomali Mullerian dan ketidakpekaan androgen telah dirangkum seperti di bawah ini:

FAQ

Mengapa ovarium normal dalam agenesis anomali Mullerian?

Karena ovarium tidak berkembang dari anlage primordial saluran reproduksi betina (saluran Müllerian), individu yang terkena dampak mungkin memiliki sifat seksual sekunder yang normal tetapi tidak subur karena tidak adanya uterus fungsional. Namun, menjadi orang tua dimungkinkan melalui pengganti kehamilan.

Bisakah Anda hamil dengan agenesis anomali Mullerian?

Ya. Prosedur reproduksi yang dibantu dengan penerapan operator kehamilan (pengganti) telah dilaporkan menang bagi wanita dengan agenesis Müllerian. Anak perempuan atau anak perempuan yang dikandung dengan teknik reproduksi berbantuan biasanya memiliki tuba fallopian normal, rahim, vagina, meskipun agregat keluarga Müllerian telah dilaporkan telah dilaporkan

Bagaimana agenesis vagina didiagnosis?

Agenesis vagina, dalam beberapa kasus dapat didiagnosis dengan pemeriksaan fisik. Tes lain termasuk USG (untuk menilai apakah ovarium dan uterus hadir dan lokasi ginjal Anda), rontgen (untuk memeriksa anomali kerangka), atau MRI (untuk memeriksa saluran reproduksi dan ginjal).

Tes darah juga dapat dilakukan untuk menilai kromosom dan mengevaluasi kadar hormon

Bagaimana MRKH didiagnosis?

Sindrom MrKH atau Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser atau agenesis vagina adalah sama. Diagnosis melibatkan pemeriksaan fisik. Tes lain termasuk USG (untuk menilai apakah ovarium dan uterus hadir dan lokasi ginjal Anda), rontgen (untuk memeriksa anomali kerangka), atau MRI (untuk memeriksa saluran reproduksi dan ginjal).

Tes darah juga dapat dilakukan untuk menilai kromosom dan mengevaluasi kadar hormon

Apa itu Sindrom Anomali Mullerian?

Sindrom anomali saluran Müllerian mencakup anomali struktural yang dipicu oleh kesalahan dalam pengembangan saluran Müllerian pada saat distribusi spasial sel selama pengembangan embrionik suatu organisme yang disebut morfogenesis embrionik. Faktor -faktor yang mengendap termasuk genetika, dan paparan teratogen ibu.

Apakah orang dengan sindrom MRKH memiliki menstruasi?

TIDAK. Orang dengan sindrom MRKH biasanya tidak mendapatkan siklus menstruasi bulanan karena organ reproduksi mereka dikompromikan atau tidak ada