Perbedaan antara flonase dan nasonex

Flonase (fluticasone propionate - glaxosmithkline llc) dan nasonex (mometasone furoate - merck & co., Inc.) keduanya glukokortikosteroid, obat -obatan yang membatasi atau mengurangi peradangan, keduanya dikirim melalui semprotan hidung. Flonase dan Nasonex paling sering diresepkan untuk bertarung musiman, seperti Hayfever, dan alergi sepanjang tahun, seperti alergi hewan peliharaan. Selain itu, mereka juga sesekali diresepkan untuk memerangi polip hidung dan asma. Saat disemprotkan ke hidung keduanya dapat membantu meredakan peradangan dan kemacetan dan mengurangi bersin. Keduanya juga tersedia sebagai obat generik yang menggunakan senyawa yang sama tetapi bukan nama dagang yang sering membuatnya lebih murah.

Ketersediaan dan harga

Di AS, flonase tersedia di atas meja sedangkan Nasonex hanya resep, Flonase dihargai sekitar $ 60 sedangkan Nasonex saat ini dihargai sekitar $ 250. Di Inggris, flonase digolongkan sebagai obat farmasi sementara mirip dengan AS Nasonex hanya resep.

Kemungkinan efek samping

Efek samping yang terkait dengan pengobatan flonase dewasa termasuk sakit kepala, mimisan, iritasi hidung dan iritasi tenggorokan. Pada anak -anak sakit kepala dan iritasi hidung tidak diamati sebagai efek samping namun mimisan, mual, asma seperti gejala dan iritasi tenggorokan diamati.

Dalam sebuah studi tentang pasien dewasa dan remaja nasonex dikaitkan dengan sakit kepala, pendarahan hidung, iritasi tenggorokan, sinusitis, nyeri otot dan infeksi saluran pernapasan atas. Seperti halnya flonase dalam percobaan pada anak -anak mual dan muntah dikaitkan dengan pengobatan nasonex.

Seperti halnya semua masalah kortikosteroid dengan hipersensitivitas (reaksi sistem kekebalan alergi), imunosupresi (peradangan penting dalam pertahanan terhadap infeksi, steroid dapat menekan pembuatan infeksi ini lebih mungkin dan lebih tahan lama) dan penekanan pertumbuhan (pada anak -anak steroid dapat membatasi pertumbuhan).

Baik Flonase dan Nasonex tercantum di agensi makanan dan obat -obatan Kehamilan Kategori C “Berisiko Berisiko vs Manfaat”. Karena penelitian penelitian menunjukkan efek berbahaya selama kehamilan meskipun pekerjaan belum dikonfirmasi pada manusia.

Pemrosesan obat

Memahami bagaimana obat diproses penting karena efek yang tidak diinginkan, efek yang tidak diinginkan dapat terjadi. Ketika dikirim dengan semprotan hidung flonase dihitung memiliki ketersediaan hayati kurang dari 2%, nasonex diperkirakan kurang dari 1% ketika menguji darah. Ini berarti bahwa ketika dikirim dengan benar kedua obat tidak mudah diserap oleh tubuh dan karenanya sangat tidak mungkin menghasilkan efek off-target.

 Karena bioavailabilitas yang rendah dari setiap studi eliminasi dilakukan dengan pemberian langsung dari masing -masing obat untuk darah. Half-life, waktu untuk setengah dari obat yang diberikan untuk diproses, flonase dihitung menjadi 7.8 jam dengan obat yang diserap disekresikan terutama melalui tinja dengan proporsi kecil yang diekskresikan melalui urin. Nasonex menampilkan penurunan waktu paruh, 5.8 jam, tetapi profil ekstretory yang serupa. Kedua hasil ini menguntungkan dan menunjukkan bahwa keduanya aman bahkan dalam hal pengiriman yang salah.

Dosis dan pengiriman yang disarankan

Baik flonase dan nasonex merekomendasikan dua semprotan (masing -masing semprotan 50 μg) di setiap lubang hidung sekali sehari, memberikan total dosis harian 200 μg per hari. Untuk anak-anak (flonase 4-12 tahun, Nasonex 2-12 tahun) Semprotan tunggal di setiap lubang hidung sekali sehari disarankan memberikan total dosis harian 100 μg per hari.

Perawatan harus diambil selama pemberian karena ada beberapa bukti bahwa jaringan halus yang ada di hidung dapat rusak, yang berarti obat itu akan dikirimkan ke dalam aliran darah, alih -alih bahwa saluran udara itu. Meskipun seperti yang dibahas di atas dosis obat yang disampaikan masih aman jika ini terjadi.

Uji klinis

Tiga belas uji coba terkontrol dilakukan pada AS pada pasien dewasa dan anak-anak untuk menyelidiki kemanjuran penggunaan flonase pada pasien dengan alergi musiman atau sepanjang tahun. Percobaan termasuk 2.633 orang dewasa (1.439 pria dan 1.194 wanita) dengan usia rata -rata 37 dan 440 remaja (405 pria dan 35 wanita) dengan usia rata -rata 14. Peserta dievaluasi menggunakan skor gejala hidung total (TNSS) yang meliputi badak (hidung berair), obstruksi hidung, bersin dan gatal hidung setelah perawatan dengan flonase atau plasebo selama 2 hingga 24 minggu. Peserta yang diobati dengan flonase melaporkan penurunan yang lebih besar secara signifikan di TNS dibandingkan dengan mereka yang menerima plasebo.

Sebanyak delapan belas uji coba serupa dari Nasnonex telah dilakukan di AS. Percobaan termasuk 3.210 orang dewasa (1.757 pria dan 1.453 wanita) dengan rentang usia 17 hingga 85 dan 283 remaja (182 laki -laki dan 101 wanita) dengan rentang usia 12 hingga 16 tahun. Peserta yang diobati dengan nasonex melaporkan penurunan yang jauh lebih besar di TNS dibandingkan dengan mereka yang menerima plasebo.

Tidak ada uji coba yang secara langsung membandingkan Flonase dengan Nasonex saat ini telah dilakukan.