Dominan vs. Terdesak
- 1754
- 335
- Rodney Hegmann
Gen menentukan sifat, atau karakteristik, seperti mata, kulit, atau warna rambut, dari semua organisme. Setiap gen dalam seseorang terdiri dari dua alel: satu berasal dari ibu dan satu dari ayah. Beberapa alel dominan, artinya mereka akhirnya menentukan ekspresi suatu sifat. Alel lainnya adalah terdesak dan jauh lebih kecil kemungkinannya untuk diungkapkan. Ketika alel dominan dipasangkan dengan alel resesif, alel dominan menentukan karakteristik. Ketika sifat atau karakteristik ini secara nyata diungkapkan, mereka dikenal sebagai fenotipe. Kode genetik di balik sifat dikenal sebagai genotipe.
Grafik perbandingan
| Dominan | Terdesak | |
|---|---|---|
| Tentang | Ketika alel dominan, karakteristik yang terhubung dengan akan diekspresikan pada seorang individu. | Ketika alel resesif, karakteristik yang terhubung dengan cenderung diekspresikan. Sifat resesif hanya terwujud ketika kedua alel resesif pada individu. |
| Didokumentasikan | Huruf huruf besar (t) | Surat kasus rendah (T) |
| Contoh | Sifat mata coklat, tipe darah A dan B | Sifat mata biru, o jenis darah |
Contoh warisan
Sehubungan dengan warna mata, alel untuk mata coklat (b) dominan, dan alel untuk mata biru (b) resesif. Jika seseorang menerima alel dominan dari kedua orang tua (BB), ia akan memiliki mata cokelat. Jika dia menerima alel dominan dari satu orang tua dan gen resesif dari yang lain (BB) dia juga akan memiliki mata cokelat. Tetapi jika dia menerima alel resesif dari kedua orang tua (BB), dia akan memiliki mata biru.
Dengan demikian, dalam kasus BB (dominan dan resesif), coklat (b) mendominasi dan menentukan warna mata. Bahan genetik ini, yang menentukan sifat (fenotipe) disebut genotipe. Genotipe dianggap homozigot ketika seseorang memiliki dua alel dominan atau dua alel resesif. Genotipe dianggap heterozigot ketika seseorang memiliki satu alel dominan dan satu alel resesif. Perhatikan bahwa warisan genetik kompleks dan tidak selalu dapat dijelaskan dengan cara yang sederhana ini - beberapa orang memiliki mata hijau, misalnya, dan atau satu mata biru dan satu mata cokelat (heterochromia iridum).
Segera di bawah ini adalah Punnett Square, tabel yang menunjukkan probabilitas mewarisi sifat tertentu, yang dalam hal ini adalah warna mata. Alel untuk mata cokelat adalah huruf besar B dan untuk mata biru adalah huruf kecil B.
| Ibu (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Coklat (b) | Biru (b) | ||
| Ayah (BB) | Coklat (b) | Bb | Bb |
| Biru (b) | Bb | bb |
Jika kedua orang tua berkontribusi dominan (b) alel, anak itu akan menjadi Bb dan memiliki mata cokelat. Anak juga akan memiliki mata cokelat jika dia mewarisi alel dominan (b) dari satu orang tua dan alel resesif (b) dari orang tua lainnya. Ini karena alel dominan (b) akan mengesampingkan yang resesif (b). Jika kedua orang tua berkontribusi alel resesif (b), anak itu akan bb dan memiliki mata biru, meskipun kedua orang tua mungkin memiliki mata cokelat sendiri.
Perhatikan dari meja di atas bahwa kedua orang tua memiliki mata cokelat, tetapi keduanya juga memiliki alel resesif yang mungkin mereka sampaikan kepada seorang anak. Dalam skenario seperti itu di mana kedua orang tua membawa alel yang dominan dan resesif, ada kemungkinan 75% anak akan memiliki mata cokelat (BB atau BB) dan peluang 25% ia akan memiliki mata biru (BB). 3 dari 4 skenario yang dimodelkan dalam pertunjukan Punnett Square setidaknya satu alel B.
Skenario terakhir (BB) menunjukkan bagaimana mungkin bagi keturunan untuk mewarisi alel resesif dari kedua orang tua, dan dengan demikian menampilkan fenotip resesif meskipun tidak satu pun dari orang tuanya.
Jika salah satu orang tua adalah BB, tidak mungkin bagi anak untuk memiliki mata biru, seperti tabel di bawahnya.
| Ibu (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Coklat (b) | Biru (b) | ||
| Ayah (BB) | Coklat (b) | Bb | Bb |
| Biru (b) | Bb | Bb |
Jika satu orang tua adalah BB dan satu adalah BB, ada kemungkinan 50% untuk memiliki anak BB dan peluang 50% untuk memiliki anak BB, tetapi semua anak yang dihasilkan pasangan ini akan memiliki mata cokelat.
Jenis dominasi genetik lainnya
Punnett Square ini menggambarkan dominasi yang tidak lengkap. Ketika R alel (kelopak merah) berkumpul kembali dengan R alel (sifat kelopak putih), tidak ada alel yang sepenuhnya dominan sehingga tidak ada yang mampu mengekspresikan sifatnya sepenuhnya. Sebaliknya, sifat yang dihasilkan di tanaman dengan RR Genotipe adalah kelopak merah muda. dari R alel. Ini bukan hasil dari warna yang menyatu; Sifat dominan hanya diekspresikan kurang kuat. Dominasi yang tidak lengkap
Ketika orang tua memiliki sifat homozigot (RR) yang tidak dapat sepenuhnya mendominasi orang tua lainnya berbeda Sifat homozigot (WW), genotipe kedua orang tua dikatakan tidak lengkap, atau sebagian, dominan. Tidak ada sifat dominan orang tua yang dapat menyalip sifat dominan orang tua lainnya, dan karakteristik dari kedua orang tua bergabung di keturunannya. Ini menghasilkan sifat baru yang dicampur (fenotipe) dengan genotipe heterozigot yang kemudian dapat diteruskan ke keturunan di masa depan. Contoh dominasi yang tidak lengkap ditemukan di pabrik Snapdragon. Ketika Snapdragon Bunga Merah (RR) disilangkan dengan Snapdragon Bunga Putih (WW), hasilnya adalah bunga merah muda (RW). Perhatikan bahwa dalam kasus dominasi yang tidak lengkap, alel resesif tidak pernah ada di kedua induk.
Kodominasi
Dengan gen kodominan, kedua karakteristik dari kedua orang tua terlihat. Misalnya, dalam semak camellia, bunga bisa merah atau putih, tetapi jika tanaman menerima gennya dari dua tanaman induk, satu dengan bunga putih dan satu dengan merah, bunganya akan memiliki bercak merah dan putih. Seperti halnya dominasi yang tidak lengkap, alel resesif tidak pernah ada di kedua orang tua ketika kodominasi terjadi.
Dominasi campuran
Beberapa karakteristik dapat berupa campuran dari jenis dominasi yang dijelaskan di atas. Jenis darah manusia adalah contohnya. Jenis darah A dan B adalah kodominan. Jika seorang anak menerima darah A dari satu orang tua dan jenis darah B dari yang lain, ia akan tipe AB. Jenis darah ini memiliki karakteristik yang merupakan campuran tipe A dan tipe B. Namun, baik A dan B dominan di atas tipe O, tipe darah lain. Jadi jika anak ini malah menerima A dari satu orang tua dan O dari yang lain, ia akan menjadi tipe A; Demikian juga, jika dia menerima B dari satu orang tua dan O dari yang lain, dia akan menjadi tipe B.
Gangguan dan penyakit
Beberapa penyakit manusia adalah keturunan. Jika salah satu atau kedua orang tua memiliki penyakit yang diwariskan, itu mungkin diturunkan kepada seorang anak. Kelainan genetik dapat diturunkan pada alel dominan (warisan dominan autosom) atau alel resesif (warisan resesif autosom).
Adalah mungkin bagi seseorang untuk menjadi pembawa penyakit tetapi tidak memiliki gejala penyakit secara pribadi. Ini terjadi ketika penyakit ini dilakukan pada alel resesif. Dengan kata lain, sifat tidak dapat dimanifestasikan pada siapa pun dengan alel yang lebih dominan dan sehat.
Jika satu orang tua adalah pembawa penyakit, sedangkan yang lain memiliki dua alel yang sehat, penyakit ini tidak akan dimanifestasikan pada salah satu keturunannya. Namun, jika keduanya Orang tua adalah operator, mereka memiliki peluang 25% untuk memiliki anak yang sama sekali tidak terpengaruh oleh penyakit yang mereka berdua bawa, peluang 50% untuk memiliki anak yang juga merupakan pembawa penyakit, dan 25% peluang lain untuk memiliki a anak yang menderita penyakit ini. Cara lain untuk melihatnya adalah bahwa setiap anak yang mereka miliki memiliki 75% makhluk sendiri tidak terpengaruh oleh penyakit ini.
Bagaimana penyakit diwarisi pada alel resesif. Gambar oleh u.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional.