Perbedaan antara ALS dan distrofi otot

ALS lebih dikenal sebagai Amyotrophic Lateral Sclerosis dan disebut sebagai penyakit Lou Gehrig. Ini adalah kondisi medis yang menyerang sel -sel sistem saraf yang ditemukan di otak dan tulang belakang, dan disebut neuron. Sel -sel ini adalah komponen -komponen yang mengirim pesan ke otak dan tulang belakang yang mengontrol otot -otot di lengan dan kaki. Distrofi otot, di sisi lain, mempengaruhi otot -otot tubuh yang mempengaruhi pergerakan orang tersebut. Umumnya, orang dengan MD terkenal memiliki gen yang hilang yang mencegah penciptaan protein yang baik untuk membuat otot tubuh sehat. Als cenderung menyerang orang secara acak sementara mereka yang menderita distrofi otot biasanya dilahirkan dengan penyakit karena merupakan kelainan genetik yang bersifat turun temurun.

Di dunia medis, penyakit ini memengaruhi kemampuan orang tersebut untuk pindah. ALS adalah penyakit yang dapat muncul pada seseorang pada tahap akhir dalam hidupnya, biasanya pada usia 40 hingga 60 tahun. Di sisi lain, seperti yang disebutkan, distrofi otot adalah penyakit yang dimulai pada saat kelahiran anak. Ini berarti bahwa ini adalah proses bertahap yang dapat memburuk melalui waktu. Akhirnya, itu dapat berlangsung dari beberapa tahun hingga hampir 20 tahun tergantung pada jenis MD yang dimiliki seseorang. Als, di sisi lain, biasanya memiliki harapan hidup hanya sekitar dua hingga enam tahun sejak tanggal diagnosis. Sclerosis lateral amyotrophic bukanlah penyakit turun temurun.

Ketika datang ke berbagai jenis sub-klasifikasi, distrofi otot memiliki sepuluh kelas. Â Ini adalah Duchenne, Becker, Girdle Limb, Facioscapulohumeral, Myotonic, Congenital, Distal, Emery Dreifuss, Spinal dan Oculofaringeal. Pakar lain menyatakan bahwa mungkin ada kasus klasifikasi bisa lebih dari sepuluh. ALS, sementara itu, tidak memiliki sub-klasifikasi. Â Ketika datang ke diagnosis, penyakit ALS dan MD akan dimulai dengan tes otot dan saraf yang biasa. Namun, dengan MD, tes tambahan untuk memeriksa enzim tubuh dilakukan untuk menentukan tingkat penyakit.

Sangat penting bagi Anda untuk menentukan dengan benar penyakit mana yang benar -benar Anda miliki sehingga perawatan primer yang tepat. Baik distrofi otot dan sklerosis lateral amyotrophic tidak dapat disembuhkan. Â Namun, masih ada beberapa obat pendukung tambahan untuk setidaknya membantu meringankan kenyamanan pasien selama sisa waktu.

Ringkasan:

1.ALS dapat menyerang siapa pun sementara distrofi berotot sebagian besar muncul pada orang -orang yang memiliki riwayat keluarga itu.
2.ALS mempengaruhi saraf sementara distrofi otot mempengaruhi otot -otot tubuh.
3.ALS memiliki harapan hidup hanya sekitar dua hingga enam tahun sementara MD terkenal memiliki harapan hidup yang lebih lama yang dapat mencapai hingga 20 tahun.
4.Distrofi otot memiliki sepuluh sub-klasifikasi sementara amyotrophic lateral sclerosis atau ALS tidak memiliki kelas atau jenis.
5. Distrofi otot mempengaruhi orang pada usia yang sangat muda sementara ALS sebagian besar muncul pada orang dari usia 40 hingga 60.