Perbedaan antara xanax dan valium

Xanax adalah nama dagang Alprazolam. Alprazolam adalah obat kecemasan pendek yang digunakan atau pengobatan berbagai gangguan kecemasan seperti gangguan panik, gangguan kecemasan umum dan gangguan kecemasan sosial. Itu milik kelas benzodiazepin dan sangat mengikat reseptor gaba. Alprazolam adalah analog kimia dari triazolam yang berbeda tanpa adanya atom klor pada posisi O dari cincin fenil 6-. Selanjutnya, molekul bertindak sebagai obat penenang dan antikonvulsan. Efek puncak dicapai dalam 1.5 sampai 1.6 jam jika terjadi gangguan panik. Efek samping umum termasuk sedasi, kantuk, hipotensi dan gangguan keseimbangan. Obat ini dikaitkan dengan gejala penarikan potensial karena dapat menyebabkan kebiasaan membentuk properti. Lebih lanjut obat ini dapat menyebabkan SSP (depresi sistem saraf pusat).

Valium adalah nama dagang Diazepam, yang juga merupakan benzodiazepine. Indikasi valium adalah kecemasan, gejala penarikan yang terkait dengan alkohol dan benzodiazepin lainnya, kejang otot, kejang, insomnia dan sindrom kaki gelisah. Obat ini juga digunakan untuk menyebabkan kehilangan memori, terutama dalam kondisi seperti gangguan stres pasca traumatis. Efek samping umum termasuk kantuk dan kurangnya koordinasi. Namun, efek samping yang parah jarang terjadi dan mungkin termasuk pikiran bunuh diri dan peningkatan risiko kejang.

Kedua obat di atas bertindak atas reseptor GABA-A. Reseptor ini adalah saluran klorida ligan yang terjaga keamanannya. Oleh karena itu ketika obat tersebut pada reseptor ini, masuknya ion klorida terjadi di membran pasca-sinaptik dan menyebabkan hiperpolarisasi. Oleh karena itu obat bertindak untuk mengurangi potensi aksi pada neuron berikutnya dan menyebabkan efek menenangkan pada pikiran. Obat -obatan ini bertindak pada struktur sistem limbik yang terkait dengan emosi dan pembelajaran. Reseptor GABA-A adalah heterodimer dan terdiri dari subunit alfa, beta dan gamma, yang bertanggung jawab atas tindakan spesifik seperti sedasi, myorelaxant, kehilangan memori (amnesia anterograde) dan tindakan antikonvulsif. Perbandingan terperinci dari kedua obat ini dijelaskan di bawah ini:

Fitur	Valium (Diazepam)	Xanax (alprazolam)
Senyawa Kimia	Benzodiazepine	Benzodiazepine
Struktur kimia
Mekanisme aksi	Agonis reseptor GABA-A dan merangsang masuknya ion klorida di neuron yang berdekatan dan menghambatnya	Agonis reseptor GABA-A dan merangsang masuknya ion klorida di neuron yang berdekatan dan menghambatnya
Meningkatkan konsentrasi dopamin di striatum	TIDAK	Ya
Indikasi	Terutama digunakan untuk mengobati insomnia yang terkait dengan kecemasan, sindrom penarikan alkohol dan serangan panik. Juga digunakan untuk mengobati vertigo, tetanus, pengobatan tambahan untuk paraplegia atau tetraplegia	Berbagai gangguan terkait kecemasan dan kecemasan seperti GAD, gangguan panik. Ini terutama merupakan ansiolitik
Menekan hipotalamus poros adrenal hipofisis	lemah	dengan kuat
Digunakan untuk mengobati gejala penarikan benzodiazepin	Ya	TIDAK
Pengobatan status epilepticus	Digunakan sebagai terapi lini pertama dan bertindak sebagai antikonvulsan yang kuat	Tidak disarankan, karena dapat menyebabkan kejang
Pengobatan eklampsia	Ya	TIDAK
Kontraindikasi	Ataksia (hilangnya gaya berjalan), hipoventilasi, masalah hati, dialisis, wanita hamil, koma dan depresi berat, myasthenia gravis	Pusing, hipotensi dan kehilangan keseimbangan. Tidak boleh diberikan dengan alkohol
Penggunaan anak	Tidak direkomendasikan di bawah 18 tahun, kecuali untuk epilepsi	Dapat diberikan di bawah 18 tahun dengan pengawasan medis
Pasien lanjut usia	Dapat menyebabkan henti jantung, karenanya harus diberikan dengan hati -hati dan pemantauan dengan individu yang menderita penyakit jantung	Bisa diberikan pada orang tua
Gejala penarikan	Tidak parah, karena setengah hidup eliminasi diperpanjang	Rata -rata eliminasi plasma setengah hidup lebih pendek sekitar 11.2 jam
Efek samping	Depresi, sedasi	Penyakit kuning, halusinasi dan sedasi
Ketergantungan narkoba	Rendah	Tinggi
Jalur administrasi	Secara oral, IV (dalam bentuk encer) dan IM dan supositoria. Rute IM memiliki penyerapan yang lambat.	Terutama oral
Onset of Action	Sangat cepat dalam 5 menit dan 15-30 menit dari administrasi IV dan IM masing-masing	Pelepasan lambat
Efek puncak	Dalam waktu 15 menit hingga satu jam	1.5-1.6 jam atau bahkan berminggu -minggu
Bioavailabilitas	Sangat tinggi	Lebih rendah
Pengikatan protein	96-99%	80%