Perbedaan antara pheochromocytoma dan neuroblastoma

Pheochromocytoma adalah tumor sel kromafin kelenjar adrenal, yang mengeluarkan katekolamin termasuk epinefrin. Neuroblastoma adalah kanker yang sering dimulai pada sel saraf kelenjar adrenal atau di ganglia saraf lainnya dari sistem simpatis.

Apa itu pheochromocytoma?

Definisi:

Tumor jinak yang mengeluarkan katekolamin, dan yang ditemukan dalam sel -sel kromafin kelenjar adrenal.

Gejala:

Gejala utamanya adalah tekanan darah tinggi yang tidak terkendali yang dapat persisten atau terjadi secara tiba -tiba dan sporadis. Ini karena kelebihan produksi hormon oleh tumor. Gejala lebih lanjut termasuk detak jantung yang cepat, berkeringat, laju pernapasan yang cepat, sakit kepala, jantung berdebar, dan nyeri dada.

Diagnosis dan Prevalensi:

Tes darah menunjukkan kadar norepinefrin plasma yang tinggi bersama dengan kadar hormon ini dan epinefrin yang tinggi dalam urin menunjukkan adanya tumor pheochromocytoma. Jenis tumor ini paling sering terlihat pada orang yang berusia antara 20 dan 50 tahun.

Penyebab dan Faktor Risiko:

Penyebab pasti dari kondisi ini tidak diketahui tetapi beberapa orang berisiko lebih tinggi terkena pheochromocytoma. Faktor-faktor risiko yang dapat menyebabkan kondisi ini termasuk gangguan genetik seperti penyakit von Hippel-Lindau, sindrom paraganglioma herediter dan beberapa neoplasia endokrin, tipe 2. Para ilmuwan telah menemukan mutasi genetik tertentu seperti gen maksimal dan subunit dehidrogenase suksinat SDHB untuk meningkatkan peluang memiliki tumor.

Pengobatan dan Komplikasi:

Operasi laparoskopi untuk menghilangkan tumor adalah salah satu pilihan, dan beta blocker dan obat blocker alfa untuk mengontrol hipertensi juga dapat diberikan. Meskipun jarang, tumor bisa menjadi ganas dan sel kanker kemudian dapat menyebar ke hati, tulang atau paru -paru. Komplikasi dari hipertensi yang disebabkan oleh tumor dapat mencakup kerusakan ginjal, penyakit jantung, dan stroke.

Apa itu neuroblastoma?

Definisi:

Neuroblastoma adalah kanker yang sering dimulai pada jaringan saraf medula kelenjar adrenal atau ganglia saraf simpatik, tetapi dapat terjadi di tempat lain di perut dan dada.

Gejala:

Nyeri di daerah perut di mana lebih dari 50 persen tumor terjadi, tetapi kadang -kadang ditemukan di daerah dada. Jika tumor berada di perut, maka mungkin ada gejala seperti perubahan kebiasaan usus. Tumor di dada dapat menyebabkan masalah pernapasan dan rasa sakit.

Diagnosis dan Prevalensi:

Diagnosis dapat dicapai dengan tes pencitraan seperti MRI dan x-ray, sumsum tulang dapat diperiksa untuk sel kanker dan metabolit katekolamin tertentu dapat dilihat dalam urin. Ini bisa bingung dengan pheochromocytoma tetapi metabolit epinefrin tidak akan ada di neuroblastoma. Neuroblastoma adalah kanker bayi yang sangat umum dan anak -anak yang sangat muda hingga usia 5 tahun, dan tidak ditemukan pada orang dewasa seperti pheochromocytoma.

Penyebab dan Faktor Risiko:

Faktor genetik dianggap terlibat dalam menyebabkan penyakit, misalnya, proto -onkogen MyCN dianggap berperan dalam neuroblastoma. Kanker disebabkan oleh masalah dengan sel saraf yang disebut neuroblas yang berkembang selama perkembangan janin. Faktor risiko termasuk memiliki riwayat keluarga neuroblastoma.

Pengobatan dan Komplikasi:

Pengangkatan bedah tumor dan kadang -kadang juga kemoterapi adalah perawatan pilihan. Terapi radiasi dan imunoterapi kadang -kadang digunakan dalam kasus penyakit berisiko tinggi. Komplikasi utama adalah metastasis atau menyebar ke tulang dan hati, berpotensi menyebabkan kematian.

Perbedaan antara pheochromocytoma dan neuroblastoma?

Definisi

Pheochromocytoma adalah tumor jinak yang ditemukan dalam sel kromafin kelenjar adrenal. Neuroblastoma adalah kanker yang dimulai pada sel -sel saraf medula kelenjar adrenal atau di ganglia saraf simpatis.

Usia terpengaruh

Orang yang berusia 20 hingga 50 tahun dipengaruhi oleh pheochromocytoma. Anak -anak di bawah 5 tahun, biasanya termasuk bayi dipengaruhi oleh neuroblastoma.

Sekresi tumor

Sekresi tumor pheochromocytoma adalah katekolamin, termasuk epinefrin, norepinefrin. Sekresi neuroblastoma pada adrenal termasuk katekolamin tetapi tidak epinefrin.

Gejala

Gejala pheochromocytoma termasuk hipertensi, keringat, detak jantung cepat, laju pernapasan cepat, dan sakit kepala. Gejala neuroblastoma termasuk rasa sakit dan ketidaknyamanan di perut atau di mana pun tumor berada.

Tumor jinak atau ganas

Pada pheochromocytoma, tumornya jinak paling sering, sangat jarang ganas. Pada neuroblastoma, tumornya ganas.

Penyebab

Pheochromocytoma diduga disebabkan oleh gangguan genetik tertentu seperti penyakit von Hippel-Lindau, neoplasia endokrin berganda, sindrom paraganglioma herediter, gen maks, dan gen yang terkait dengan subunit dehidrogenase SDHB suksinat. Neuroblastoma disebabkan oleh neuroblas yang tidak tepat pada tahap janin dan terkait dengan mycn proto -onkogen.

Tabel yang membandingkan pheochromocytoma dan neuroblastoma

Ringkasan pheochromocytoma vs. Neuroblastoma

• Baik pheochromocytoma dan neuroblastoma adalah tumor yang dapat terjadi di kelenjar adrenal.
• Pheochromocytoma selalu dikaitkan dengan kelenjar adrenal sementara neuroblastoma kadang -kadang ditemukan di tempat lain.
• Kedua kondisi tersebut sering dapat diobati dengan menghilangkan tumor dengan pembedahan.
• Pheochromocytoma ditemukan pada orang dewasa, sedangkan neuroblastoma ditemukan pada anak -anak dan bayi.
• Kedua jenis tumor diyakini sebagian disebabkan oleh mutasi genetik tertentu.