Perbedaan antara ALS dan PLS

Amyotrophic lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) juga disebut penyakit Lou Gehrig setelah pemain baseball yang didiagnosis menderita penyakit ini. Â Ini adalah penyakit neuron motorik tubuh yang merupakan sel saraf di sistem saraf pusat yang mengendalikan gerakan otot. Ini adalah penyakit fatal yang berkembang pesat, disebabkan oleh kehilangan atau kematian neuron dalam tubuh.

Orang yang menderita penyakit ini pada awalnya merasakan otot mereka melemah dan hancur. Pada waktunya, ia akan kehilangan kendali atas semua gerakan sukarela. Dia mungkin juga mengalami kram, kekakuan di daerah yang terkena dampak, dan berkedut. Hal ini disebabkan oleh ketidakmampuan neuron motorik atas yang terletak di otak untuk mengirimkan pesan ke neuron motorik bawah yang terletak di kolom tulang belakang dan ke berbagai otot tubuh.

Itu tidak mempengaruhi lima indera manusia dan kontrol otot mata dan fungsi kandung kemih dan usus tidak terpengaruh. Itu mempengaruhi lebih banyak pria daripada wanita dan lebih lazim pada orang tua. Meskipun 5-10 persen kasus ALS diwarisi, sebagian besar terjadi secara kebetulan. Saat otot melemah, orang dengan ALS akan kehilangan kemampuan untuk menggerakkan lengan, kaki, dan tubuh. Dalam 5-10 tahun, gejalanya akan berkembang dan otot-otot di dinding dada akan gagal, menyebabkan kegagalan pernapasan dan pasien pada akhirnya akan mati.

Sklerosis lateral primer
Sclerosis lateral primer (PLS) sering disebut sebagai kasus ALS yang lebih ringan. Ini juga merupakan gangguan neurologis degeneratif tetapi tidak seperti ALS, neuron motorik bawah tidak terpengaruh. Bagian tubuh yang awalnya terpengaruh adalah otot -otot kaki tetapi juga dapat dimulai pada otot bulbar yang mengendalikan ucapan dan menelan.

Proses degeneratif terbatas pada panjang kolom tulang belakang, mempengaruhi kaki, lengan, dan ucapan dan otot -otot yang menelan. Orang paruh baya rentan terhadap penyakit ini, dengan beberapa kasus yang jarang terjadi pada anak -anak yang terkena. Meskipun tidak ada obat yang diketahui untuk penyakit ini, orang dengan PLS dapat hidup selama bertahun -tahun dengan bantuan kursi roda dan tongkat.

Di PLS, badan sel tidak menunjukkan penurunan ukuran atau peningkatan neuron pembulatan tetapi kortikal menyusut lebih dari pada ALS. Area yang terpengaruh adalah sistem kortikospinal tanpa keterlibatan neuron motorik yang lebih rendah tidak seperti di ALS di mana degenerasi neuron motorik yang lebih rendah terjadi dalam semua kasus.

Ringkasan:
1. Amyotrophic lateral sclerosis berakibat fatal, membunuh orang yang terkena dalam beberapa tahun, sementara sklerosis lateral primer tidak menyebabkan kematian.
2. Pada ALS kedua neuron motorik atas dan neuron motorik bawah terpengaruh saat berada di PLS, neuron motorik bawah tidak terpengaruh.
3. PLS hanya mempengaruhi ucapan, kaki dan lengan pasien sementara ALS mempengaruhi sebagian besar bagian tubuh tidak termasuk mata, kandung kemih dan beberapa bagian lainnya.
4. Di pls area yang terpengaruh adalah sistem kortikospinal, sedangkan di ALS semua terpengaruh.
5. Pada pemborosan otot ALS terjadi di sebagian besar bagian tubuh, sementara di PLS tidak ada tanda -tanda pemborosan otot di bagian bawah tubuh.